Audit QSE : Diagnostic, audit interne et préparation à la certification
Diagnostic QSE, audit interne ou audit à blanc : vous gagnez un regard extérieur et impartial, quel que soit votre secteur. Chaque mission se termine par un plan d’actions concret, classé par priorité et prêt à être déployé par vos équipes.

Consultants certifiés IRCA
+10 ans d’expérience
Intervention partout en France
96,8% de satisfaction client
Votre audit QSE, étape par étape
Cadrage de l’audit
Définition des objectifs, du périmètre, du référentiel et des interlocuteurs concernés.
Préparation de l’audit
Analyse de documents existants et construction du programme d’audit.
Audit sur le terrain
Entretiens, observations et vérification des pratiques auprès de vos équipes.
Analyse des constats
Identifications des conformités, des écarts, des risques et des axes d’amélioration.
Réunion de clôture
Présentation des principaux constats, des points forts et des écarts identifiés au cours de l’audit.
Restitution du rapport
Transmission d’un rapport structuré présentant les constats, les écarts et les axes d’amélioration.
Un accompagnement QSE adapté à votre maturité
Nos auditeurs certifiés IRCA interviennent également en qualité de consultants afin d’accompagner les organisations dans la mise en place et l’amélioration de leur système de management. Leur parfaite maîtrise des exigences des normes QSE leur permet de proposer un accompagnement méthodique, pragmatique et adapté aux objectifs de chaque organisation.
Forts de cette double expertise d’auditeur et de consultant, ils vous accompagnent à chaque étape de vos démarches QSE, de l’évaluation initiale de votre système jusqu’à la préparation de votre certification ISO 9001 / 14001 / 45001.
Diagnostic initial
Un diagnostic initial vise à évaluer la maturité de votre structure et identifier les axes d’amélioration pour définir un plan d’action.
Il détecte les divergences entre les pratiques en vigueur et les normes escomptées, conduisant à des propositions d’optimisation. Cette démarche a également pour objectif d’impliquer les collaborateurs dans une dynamique.
Accompagnement
L’accompagnement constitue une étape cruciale de votre démarche Qualité.
Dans cette perspective, nous intervenons directement sur place, en collaborant activement avec vos équipes, afin de saisir pleinement l’organisation et de définir une stratégie centrée sur les processus. Il s’agit par la suite de mettre en œuvre les prérequis dictés par les référentiels QSE.
Audit interne QSE
L’audit interne par nos auditeurs permet de bénéficier d’un regard neutre et objectif, capable d’identifier plus facilement les non-conformités, les points sensibles et les axes d’amélioration du système de management.
Effectué chaque année, cet audit participe activement à la dynamique d’amélioration continue. Même s’il peut être assuré par des auditeurs indépendants, nous le proposons constamment au sein de nos services d’accompagnement.
Audit à Blanc QSE
Mené avant l’audit final, l’audit à blanc a pour objectif de déceler d’éventuelles divergences et de conditionner l’entreprise en vue de la certification.
Il s’agit d’une initiative en amont qui fortifie par conséquent la sérénité et la préparation de l’entité face à la procédure de certification. Cette étape peut être ainsi orchestrée tant par l’organisme certificateur que par un cabinet d’expertise.
Chez Certification QSE, les audits reposent avant tout sur :
Un interlocuteur dédié, sélectionné selon vos enjeux, votre secteur et votre localisation, vous accompagne tout au long de la mission.
Audits internes, audits à blanc, diagnostic… Nous pouvons vous faire parvenir une partie de nos références clients.
96,3 % de nos clients recommandent nos audits pour la qualité de notre accompagnement et notre réactivité.
Tous les clients ayant opté pour notre audit interne en amont de l’audit ont obtenu ou renouvelé leur certification.
Le diagnostic QSE mesure vos écarts avant d’engager le moindre chantier

Beaucoup d’entreprises se lancent dans une démarche QSE sans savoir d’où elles partent. Elles rédigent des procédures, achètent un logiciel ou planifient une certification, puis découvrent les vrais écarts trop tard. Le diagnostic QSE évite ce scénario. Il dresse un état des lieux précis de votre organisation avant toute décision. Concrètement, notre auditeur passe en revue les exigences communes aux normes ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001. Il examine le contexte de l’entreprise, les attentes des parties intéressées, l’analyse des risques et opportunités ainsi que le rôle de la direction. Il vérifie ensuite les points propres à chaque domaine. Côté qualité, il regarde la maîtrise des processus et la satisfaction client. Côté environnement, il contrôle l’analyse des aspects environnementaux et le suivi des obligations de conformité. Côté sécurité, il s’intéresse au document unique, à la remontée des incidents et à la consultation des salariés. De cette façon, vous obtenez une photographie fidèle de votre niveau de maturité QSE, domaine par domaine. Le diagnostic QSE ne se limite pas à une liste de manques. Il distingue les écarts bloquants des simples pistes d’amélioration. Il signale aussi ce que vous faites déjà bien, car beaucoup de pratiques existantes répondent aux normes sans être formalisées. Cette nuance change tout pour votre budget. En effet, vous concentrez vos efforts sur les chantiers qui comptent vraiment, au lieu de tout reconstruire. À l’issue de la mission, nous vous remettons une feuille de route claire. Elle hiérarchise les actions, estime l’effort à fournir et propose un calendrier réaliste. Vous savez ainsi si votre objectif est atteignable dans les délais visés. Pour une direction, ce document devient un support de décision solide, que le projet vise une première certification ou la remise à niveau d’un système vieillissant.
Comment se déroule un audit QSE avec nos auditeurs ?
Un audit QSE efficace ne s’improvise pas. Il suit une méthode éprouvée, reconnue au niveau international et identique d’une mission à l’autre. Nos auditeurs appliquent les lignes directrices de la norme ISO 19011, la référence mondiale pour l’audit des systèmes de management. Ce cadre repose sur sept principes : intégrité, présentation impartiale, conscience professionnelle, confidentialité, indépendance, approche fondée sur la preuve et approche par les risques. Pour vous, ces principes ont des effets très concrets. D’abord, chaque constat s’appuie sur un élément vérifiable : un document, un enregistrement, une observation ou un entretien. Vous ne recevez donc jamais un avis subjectif présenté comme une vérité. Vous pouvez d’ailleurs consulter chaque preuve citée. Ensuite, l’approche par les risques oriente le temps d’audit vers les activités les plus sensibles de votre organisation. Un atelier de production, un chantier ou un entrepôt reçoit ainsi plus d’attention qu’un service peu exposé. Enfin, la confidentialité protège vos données, vos chiffres et les propos de vos salariés. Cette méthode commune présente un autre avantage. Elle parle le même langage que les organismes certificateurs, puisque ces derniers s’appuient aussi sur ISO 19011. Vos équipes s’habituent donc au rythme, aux questions et au vocabulaire qu’elles retrouveront le jour de l’audit officiel. Par ailleurs, nous adaptons toujours la mission à votre réalité. Une PME de vingt salariés n’a pas les mêmes besoins qu’un groupe multisite. Le nombre de jours, le choix des sites et la composition de l’équipe d’audit varient selon votre taille, vos activités et vos objectifs. Dans tous les cas, l’audit interne QSE se déroule en trois temps : la préparation, l’intervention sur le terrain puis la restitution des résultats. Chacune de ces étapes compte, et aucune ne se résume à une formalité. Voici comment nos auditeurs les mènent, concrètement, au sein de votre entreprise.
Préparation, périmètre et plan d’audit
La qualité d’un audit QSE se joue en grande partie avant le premier entretien. Tout commence par un échange avec votre direction ou votre responsable QSE. Ensemble, nous fixons les objectifs de la mission. Voulez-vous vérifier la conformité aux normes, préparer un audit de surveillance ou mesurer l’efficacité d’un plan d’actions ? La réponse détermine toute la suite. Nous définissons ensuite le périmètre de l’audit. Il précise les sites, les processus, les services et les équipes concernés. Il indique aussi les critères retenus, c’est-à-dire les exigences des normes ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001, mais également vos propres procédures et vos obligations réglementaires. Cette étape évite les malentendus et les angles morts. Elle permet aussi d’ajuster la durée de la mission au plus juste. Vient alors la revue documentaire. Notre auditeur étudie votre manuel ou votre cartographie des processus, votre politique QSE, vos objectifs, vos analyses de risques, votre document unique et vos derniers rapports d’audit. Il repère déjà les zones de fragilité. Ainsi, le temps passé sur site sert à vérifier et à approfondir, et non à découvrir des documents de base. À partir de ces éléments, nous rédigeons le plan d’audit. Ce document détaille le programme heure par heure, les personnes à rencontrer et les lieux à visiter. Nous vous l’envoyons à l’avance pour que vous puissiez prévenir vos équipes et organiser leur disponibilité. De cette manière, l’audit perturbe le moins possible votre activité. Vos collaborateurs savent quand ils seront sollicités et ce qu’on attend d’eux. Ils abordent donc l’exercice avec moins d’appréhension et préparent plus facilement les éléments demandés. Cette transparence installe un climat de confiance, indispensable pour obtenir des réponses sincères et un état des lieux fidèle à la réalité de votre organisation.
Entretiens et visites sur le terrain
L’intervention sur site débute par une courte réunion d’ouverture. Notre auditeur rappelle les objectifs, le périmètre et le déroulé de la journée. Il présente aussi les règles du jeu : l’audit évalue un système, jamais des personnes. Ce message rassure les équipes et libère la parole. Ensuite, place au terrain. Nos auditeurs passent l’essentiel de leur temps là où le travail se fait réellement. Ils observent les postes, les zones de stockage, les ateliers, les bureaux ou les chantiers. Ils échangent avec les opérateurs, les techniciens, les managers et la direction. Chaque entretien croise trois questions simples. Que dit la règle ? Que fait-on vraiment ? Quelles preuves le démontrent ? Cette confrontation entre le prescrit et le réel fait émerger les écarts que la seule lecture des documents ne révèle jamais. Prenons un exemple courant. Une procédure prévoit le port des équipements de protection dans un atelier, mais l’auditeur constate qu’une partie du personnel ne les porte pas. Il cherche alors à comprendre pourquoi : équipement inadapté, consigne mal connue ou absence de contrôle. Cette recherche des causes donne toute sa valeur au constat. Sans elle, l’entreprise se contenterait d’un rappel à l’ordre sans effet durable. De la même façon, l’auditeur vérifie les enregistrements par échantillonnage : fiches de non-conformité, suivi des déchets, registres de maintenance, comptes rendus de revue de direction. Sur un audit intégré, il traite les trois volets lors d’un même entretien, ce qui évite de mobiliser trois fois les mêmes personnes. La journée se termine par une réunion de clôture. L’auditeur y présente ses premiers constats à chaud. Vous connaissez donc les points majeurs avant même de recevoir le rapport écrit, et vous pouvez poser vos questions sans attendre.
Rapport d’audit QSE et plan d’actions
Quelques jours après l’intervention, vous recevez le rapport d’audit QSE. Nous le voulons lisible, factuel et directement exploitable. Il commence par une synthèse destinée à la direction. En une page, elle résume le niveau de conformité, les principaux risques et les priorités. Le corps du rapport détaille ensuite chaque constat. Nous classons les écarts selon leur gravité : non-conformité majeure, non-conformité mineure, point sensible ou piste d’amélioration. Chaque constat cite l’exigence concernée et la preuve observée. Vous comprenez ainsi précisément ce qui pose problème et pourquoi. Le rapport valorise aussi vos points forts, qu’il s’agisse d’une bonne pratique terrain ou d’un indicateur bien suivi. Cette partie compte, car elle montre aux équipes que leurs efforts portent leurs fruits. Mais un rapport, aussi complet soit-il, ne suffit pas à faire progresser une entreprise. C’est pourquoi nous vous aidons à bâtir le plan d’actions. Pour chaque écart important, nous recherchons la cause profonde avec vos équipes, par exemple avec la méthode des cinq pourquoi ou le diagramme d’Ishikawa. Nous définissons ensuite des actions correctives réalistes, un responsable et une échéance. Cette rigueur évite le piège classique de l’action superficielle qui traite le symptôme et laisse le problème revenir. Par la suite, nous pouvons vérifier l’efficacité des actions lors d’un audit de suivi. Ce contrôle ferme la boucle de l’amélioration continue exigée par les trois normes. Il rassure aussi votre direction, qui dispose d’éléments tangibles pour mesurer les progrès accomplis et justifier les moyens engagés. En définitive, le rapport d’audit QSE et son plan d’actions deviennent votre feuille de route opérationnelle pour les mois à venir. Ils alimentent également votre prochaine revue de direction et facilitent le dialogue avec l’organisme certificateur.
Un audit QSE intégré couvre ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001 en une seule mission

Les normes ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001 partagent la même architecture. Elles suivent toutes la structure harmonisée de l’ISO, avec dix chapitres identiques et un tronc commun d’exigences. Le contexte de l’organisation, le leadership, la planification, le support, l’évaluation des performances et l’amélioration se retrouvent dans les trois référentiels. Cette parenté rend possible un audit QSE intégré. Au lieu de trois missions successives, vous organisez une seule intervention qui évalue l’ensemble de votre système. Le gain de temps est réel, mais il ne constitue pas l’intérêt principal. En effet, un audit intégré révèle les liens entre qualité, sécurité et environnement. Or ces liens échappent presque toujours aux audits séparés. Prenons l’achat d’un nouveau produit chimique. Il touche à la qualité du produit fini, à l’exposition des salariés et à la gestion des déchets. Un auditeur qui raisonne par silo ne voit qu’une partie du risque. À l’inverse, notre auditeur suit le circuit complet, depuis la sélection du fournisseur jusqu’à l’élimination des emballages. Il vérifie que l’entreprise a bien intégré les trois dimensions au moment de la décision. De même, il contrôle la cohérence de vos objectifs, de vos indicateurs et de votre revue de direction. Un système de management intégré qui fonctionne bien évite les doublons, les contradictions et les procédures concurrentes. Bien sûr, l’audit QSE intégré ne gomme pas les spécificités de chaque norme. Nos auditeurs examinent aussi la satisfaction client pour l’ISO 9001, les situations d’urgence environnementales pour l’ISO 14001 et la participation des travailleurs pour l’ISO 45001. Enfin, la formule reste souple. Si vous n’êtes certifié que sur une ou deux normes, nous ajustons le périmètre. Vous pouvez aussi profiter de l’audit pour préparer l’intégration progressive d’un nouveau référentiel dans votre système existant.
L’audit à blanc sécurise votre passage devant l’organisme certificateur
L’audit de certification reste un moment de tension pour beaucoup d’entreprises. Une non-conformité majeure peut retarder la délivrance du certificat, ou fragiliser son renouvellement. Or l’organisme certificateur ne peut pas vous conseiller. Les règles d’accréditation lui interdisent de jouer à la fois le rôle de consultant et celui d’évaluateur. C’est précisément là qu’intervient l’audit à blanc. Notre auditeur QSE simule l’audit officiel dans des conditions aussi proches que possible de la réalité. Il reprend la même logique de durée, le même déroulé et le même niveau d’exigence. Il ne guide pas les réponses et ne corrige rien en cours de route. Vos équipes vivent ainsi une véritable répétition générale. Elles découvrent le rythme des entretiens, le type de questions posées et les preuves attendues. Le jour venu, l’effet de surprise disparaît. L’audit à blanc sert aussi de dernier filet de sécurité. Il repère les écarts qui ont échappé aux audits internes habituels : un indicateur non suivi, une veille réglementaire incomplète, une action corrective jamais soldée ou une revue de direction trop superficielle. Ces détails pèsent lourd devant un auditeur de certification. Pour en tirer tout le bénéfice, le calendrier compte beaucoup. Nous recommandons de programmer l’audit à blanc un à trois mois avant l’échéance. Ce délai laisse le temps de traiter les écarts sans précipitation, puis de vérifier leur correction. Trop tôt, l’exercice perd son caractère réaliste. Trop tard, vous n’avez plus de marge pour agir. La démarche convient à une première certification comme à un audit de renouvellement ou de transition. Elle rassure également la direction, qui aborde l’échéance avec une vision claire des risques restants. Au final, l’audit à blanc ne garantit pas le résultat, mais il met toutes les chances de votre côté. Il transforme une épreuve redoutée en étape maîtrisée, préparée et anticipée par toute l’organisation.
Des auditeurs certifiés IRCA, dont certains comptent plus de 30 ans de terrain

La valeur d’un audit dépend d’abord de la personne qui le mène. C’est pourquoi nous confions nos missions à des auditeurs certifiés IRCA. Ce registre international, géré par le Chartered Quality Institute au Royaume-Uni, fait référence dans le monde de l’audit. Pour y figurer, un auditeur doit réussir une formation reconnue, prouver son expérience d’audit et respecter un code de déontologie strict. Il doit aussi entretenir ses compétences chaque année par une formation continue. Autrement dit, la certification IRCA ne s’obtient pas une fois pour toutes. Elle atteste d’un niveau maintenu dans le temps. Au-delà de ce gage de sérieux, l’expérience fait la différence. Plusieurs de nos consultants comptent plus de 30 ans d’expertise QSE. Ils ont connu les versions successives de l’ISO 9001, accompagné le passage de l’OHSAS 18001 à l’ISO 45001 et vu évoluer les exigences environnementales. Cette profondeur de vue change la nature de l’audit. Un auditeur QSE expérimenté sait distinguer un écart réel d’une simple différence de méthode. Il ne réclame pas un document inutile pour cocher une case. À l’inverse, il repère vite une faiblesse masquée par une documentation impeccable. Ses recommandations s’appuient sur des solutions qu’il a déjà vues fonctionner ailleurs, dans des contextes comparables au vôtre. Par ailleurs, nos auditeurs ont exercé des fonctions opérationnelles avant de se consacrer à l’audit. Ils ont occupé des postes de responsable QSE, de directeur qualité ou d’animateur sécurité. Ils connaissent donc les contraintes du terrain, les arbitrages budgétaires et la difficulté de mobiliser des équipes déjà sollicitées. Leur discours reste concret et pragmatique. Enfin, nous choisissons l’auditeur selon votre secteur et votre périmètre. Une usine agroalimentaire, une entreprise du BTP et un établissement de santé n’appellent pas le même profil. Vous bénéficiez ainsi d’un interlocuteur qui comprend votre métier dès le premier échange.
Planifiez votre audit QSE avec un auditeur certifié IRCA
Audit QSE : nous intervenons dans tous les secteurs d’activité
Les normes QSE s’appliquent à toute organisation, quelle que soit sa taille ou son activité. Pourtant, les risques et les priorités changent fortement d’un secteur à l’autre. Un audit QSE pertinent tient compte de ces différences dès sa préparation. Dans l’industrie, l’auditeur se concentre sur la maîtrise des procédés, la maintenance des équipements et, pour les sites concernés, les obligations liées aux installations classées pour la protection de l’environnement. Dans le BTP, il regarde de près la coactivité sur les chantiers, l’encadrement des sous-traitants et la gestion des déchets de chantier. Dans l’agroalimentaire, la qualité produit, la traçabilité et la sécurité des opérateurs sur les lignes occupent une place centrale. De leur côté, les entreprises de transport et de logistique font face aux risques routiers, à la manutention et aux consommations de carburant. Les établissements de santé et du médico-social combinent quant à eux des enjeux de sécurité des patients, de déchets à risques et de prévention des troubles musculosquelettiques. Les sociétés de servicesne sont pas en reste. Leurs risques semblent plus discrets, mais les risques psychosociaux, la satisfaction client et la maîtrise des prestations externalisées demandent une vraie vigilance. Enfin, les collectivités et organismes publicsrecourent aussi à l’audit QSE pour piloter leurs services techniques ou répondre aux attentes des usagers. La taille de l’organisation influence également la mission. Une PME a besoin d’un audit léger, ciblé et peu chronophage. Un groupe multisite attend plutôt une vision consolidée, avec des comparaisons entre établissements et un programme d’audit pluriannuel. Nous adaptons les critères, l’échantillonnage et le vocabulaire à votre réalité, sans jamais transiger sur les exigences des normes. Vous obtenez ainsi un audit QSE qui parle votre langue et qui cible les risques propres à votre métier.
Audit QSE externalisé ou audit réalisé par vos équipes : que choisir ?
Toutes les entreprises n’ont pas besoin du même modèle. Le bon choix dépend de votre maturité, de vos ressources et de vos objectifs. Un audit réalisé par vos équipes fonctionne bien lorsque vous disposez de plusieurs auditeurs formés, issus de services différents. Ils peuvent alors s’auditer mutuellement, ce qui préserve l’impartialité. Ce modèle convient surtout aux organisations de taille moyenne ou grande, dotées d’un système stable et d’un programme d’audit bien rodé. Il développe aussi la culture QSE en interne, car chaque auditeur repart avec une meilleure compréhension des autres métiers. En revanche, l’audit QSE externalisé s’impose dans plusieurs situations. C’est le cas lors d’un premier cycle de certification, quand personne en interne n’a encore l’expérience de l’audit. C’est aussi le cas dans une petite structure, où le responsable QSE ne peut pas s’auditer lui-même. L’externalisation devient également pertinente avant une échéance importante, lorsque vous voulez un avis sans concession. Enfin, elle aide à relancer un système qui s’essouffle, quand les audits internes ne remontent plus d’écarts significatifs. Entre ces deux options, une troisième voie existe. Elle mélange les deux approches. Notre auditeur mène l’audit avec un ou deux de vos collaborateurs en binôme. Ceux-ci apprennent la méthode sur le terrain, dans votre propre contexte, tout en contribuant à la mission. Ce format prolonge naturellement nos formations d’auditeur interne QSE. Au fil des cycles, vos équipes gagnent en autonomie, et notre rôle évolue vers un audit de contrôle plus ponctuel. Côté budget, le calcul mérite d’être posé avec honnêteté. Un audit interne QSE coûte du temps salarié, de la formation et parfois des écarts non détectés. Un audit externalisé représente une dépense visible, mais il apporte un résultat maîtrisé et immédiatement exploitable. Nous vous aidons volontiers à comparer les deux options lors d’un premier échange, sans engagement.
Audit QSE en 2026 : où en sont les normes ISO 9001, ISO 14001 et ISO 45001 ?
Deux des trois normes QSE ont publié une nouvelle version en 2026, et la troisième est en pleine révision. Votre audit QSE doit donc vérifier la conformité à la bonne version. Le tableau ci-dessous fait le point sur le calendrier de chaque référentiel.
| Norme | Version en vigueur | Date de publication | Fin de la période de transition | Ce que cela change pour votre audit |
|---|---|---|---|---|
| ISO 9001 | ISO 9001:2026 | 16 septembre 2026 | 30 septembre 2029 | Mesurer les écarts entre votre système qualité et la version 2026 |
| ISO 14001 | ISO 14001:2026 | 15 avril 2026 | Fin avril 2029 | Planifier la transition, idéalement en même temps que celle de l’ISO 9001 |
| ISO 45001 | ISO 45001:2018 (révision en cours) | Mars 2018 | Aucune transition ouverte, nouvelle version attendue en 2027 | Auditer sur la version 2018 tout en anticipant les futures exigences, comme le bien-être au travail et les risques psychosociaux |
Sources : LRQA, « La norme ISO 9001:2026 est désormais en vigueur » (septembre 2026) ; DNV, « New edition of ISO 14001 published » et « Draft version of ISO 45001 released » (2026) ; DEKRA Certification, « ISO 45001 Revision » (mars 2026).
Nos réponses à vos questions sur l’audit QSE :
Dans quelles régions nous réalisons un audit interne QSE ?
Nos auditeurs certifiés IRCA peuvent intervenir sur l’ensemble du territoire Français ainsi qu’en Belgique, Suisse, Luxembourg. Nos implantations régionales nous donnent de la proximité avec nos clients. Ainsi nous pouvons intervenir dans les régions suivantes :
- Auvergne-Rhône-Alpes
- Bourgogne-Franche-Comté
- Bretagne
- Centre Val-de-Loire
- Grand Est
- Hauts-de-France
- Île-de-France
- Normandie
- Nouvelle-Aquitaine
- Occitanie
- Pays de la Loire
- Provence-Alpes-Côte-d’Azur

Nos domaines d’intervention :
- Conseil Qualité
- Consultant Qualité
- Certification Qualité
- Auditeur Qualité
- Audit Qualité
- Conseil Qualité en ligne
- Conseil Qualité à distance
- Diagnostic Qualité
- Management de Transition Qualité
- Conseil ISO 9001
- Consultant ISO 9001
- Certification ISO 9001
- Auditeur ISO 9001
- Audit ISO 9001
- Formation audit interne ISO 9001
- Certification EN 9100
- Accompagnement EN 9100
- Conseil EN 9100
- Audit EN 9100
- Conseil ISO15189
- Conseil ISO 19443
- Audit ISO 19443
- Norme ISO 19443
- Certification ISO 19443
- Consultant ISO 19443
- Audit interne ISO 22716
- Certification ISO 22716
- Accompagnement ISO 22716
- Management de transition HSE
- Superviseur HSE
- Consultant Environnement
- Certification Environnement
- Conseil Environnement
- Auditeur Environnement
- Audit Environnement
- Conseil ISO 14001
- Consultant ISO 14001
- Certification ISO 14001
- Auditeur ISO14001
- Audit ISO 14001
- Formation audit interne ISO 14001
- Conseil ISO 45001
- Consultant ISO 45001
- Certification ISO 45001
- Auditeur ISO 45001
- Audit ISO 45001
- Formation audit interne audit ISO 45001
- Certification ISO 27001
- Accompagnement ISO 27001
- Audit ISO 27001
- Audit interne ISO 27001
- Formation MAC SST
- Formation SST
- Les formations Sauveteur secouriste du Travail
- Formation Document Unique
- Document unique
- Risques professionnels
- Conseil QSE
- Consultant QSE
- Certification QSE
- Auditeur QSE
- Audit QSE
- Formation audit interne QSE
- Formation QSE
- Externalisation QSE
- Formation Responsable QSE
- Management de Transition QSE
- Conseil en certification
- Conseil Qualiopi
- Accompagnement Qualiopi
- Certification Qualiopi
- Formation Qualiopi
- Audit Qualiopi
- Qualité en formation professionnelle
- Kit de documents Qualiopi
- Bilan de compétences
- Prestation PCRH
- Consultant ISO 26000
- Accompagnement EcoVadis
- Consultant EcoVadis
- Conseil EcoVadis
- Certification des établissements de santé (H.A.S.)
- Formation HACCP
- Formation audit interne
- Formation ISO 17025
- Logiciel de gestion de la Qualité
- Logiciel Qualité
- Logiciel ISO 9001
- Logiciel QHSE
- SPEC AFNOR 2217
- Diagnostic SPEC 2217
- Accompagnement SPEC 2217
- Mise en place SPEC 2217
- Audit SPEC 2217
- Certification ISO 50001
- Norme ISO 50001
- Audit ISO 50001
